Le premier essai clinique humain sur le Gammora offre un traitement potentiel contre le VIH

Le traitement est conçu pour tuer les cellules infectées par le VIH sans nuire aux autres non infectées. Contrairement aux médicaments antirétroviraux actuels qui ne font que réprimer la propagation du virus, Gammora laisse espérer qu’un véritable remède pourra être trouvé un jour.

Une société de biotechnologie israélienne spécialisée dans le traitement du VIH et du cancer a finalement publié les résultats de son premier essai clinique sur son médicament contre le VIH, Gammora. Cette nouvelle redonne de l’espoir aux nombreuses personnes touchées par ce rétrovirus dévastateur. Le nouveau médicament a permis d’éliminer jusqu’à 99% du virus VIH en quatre semaines de traitement.

Intégrases déclenchant l’apoptose

La société s’appelle Zion Medical et Gammora est un traitement innovant consistant en un composé peptidique synthétique dérivé de l’intégrase dérivée du VIH. Les intégrases sont des enzymes  produites par des rétrovirus, tels que le VIH, qui permettent d’intégrer leur matériel génétique dans l’ADN de la cellule infectée.

 

Profitant de ce processus, Gammora stimule l’intégration de plusieurs fragments d’ADN du VIH dans l’ADN génomique de la cellule hôte. Cela déclenche alors essentiellement l’apoptose ou l’autodestruction de la cellule infectée.

« Ces premiers résultats cliniques ont dépassé nos attentes et laissent espérer trouver un traitement curatif à une maladie découverte depuis 35 ans « , a déclaré dans un communiqué le Dr Esmira Naftali, responsable du développement chez Zion Medical. «Compte tenu de la nature limitée de cette étude, nous sommes ravis de prouver l’efficacité de notre médicament en phase 2b avec un plus grand nombre de participants sur une période plus longue. »

Si cette phase devait avoir le même succès, ses effets seraient littéralement décisifs. Aujourd’hui, les traitements antirétroviraux du VIH actuellement disponibles agissent en réprimant la propagation du virus, mais ne permettent pas de guérir l’infection.

En tant que tels, les patients atteints du VIH ne peuvent qu’espérer une durée de vie améliorée, pas un véritable répit. Le peptide de Zion Medical, cependant, a le potentiel de détruire toutes les cellules portant le génome du virus VIH, offrant un véritable remède pour les patients infectés.

L’essai clinique de phase 1 / 2a sur Gammora de Zion Medical a montré que la plupart des patients présentaient une réduction significative de la charge virale allant jusqu’à 90% par rapport aux valeurs initiales au cours des quatre premières semaines . Dans la partie II de l’étude, Gammora a été associé à des traitements antirétroviraux supplémentaires, ce qui a permis aux patients de manifester une réduction de la charge virale pouvant atteindre 99% par rapport aux valeurs initiales dans quatre semaines .

De plus, tout au long des 10 semaines d’essais, Gammora s’est avéré sûr et bien tolérable. En fait, aucun effet secondaire n’a été rapporté.

Augmentation du nombre de CD4

De plus, il a été démontré que Gammora augmentait le nombre de cellules CD4 du patient – jusqu’à 97% du niveau de référence. Les cellules CD4, également appelées cellules T ou cellules T auxiliaires, sont les cellules que le virus VIH tue. Ce sont des globules blancs qui jouent un rôle clé dans le système immunitaire humain, le système de défense naturel du corps contre les agents pathogènes, les infections et les maladies.

Au fur et à mesure que les infections par VIH progressent, les cellules CD4 diminuent considérablement. On diagnostiquera le sida chez une personne dont le nombre sera inférieur à 200 et on considérera alors que le risque de développer une maladie grave est élevé . Pour référence, la plage normale d’un individu en bonne santé pour les cellules CD4 est d’environ 500 à 1500 .

Les nouvelles positives ont provoqué une certaine frénésie, ce qui a conduit Zion Medical à expliquer que la société avait encore beaucoup de chemin à parcourir avant de pouvoir guérir, mais qu’elle s’approchait. La société a également révélé que leurs recherches évaluées par des pairs devraient être disponibles en 2019.